新华社北京9月27日电美国研讨人员凭借AI东西，发现了一种酶怎样把氨基酸链打成特别的“套索结”，构成套索肽分子。该效果有助于规划以套索肽为根底的药物。
套索肽是一类在细菌中发现的多肽分子，一般由15至26个氨基酸组成，氨基酸链通过折叠构成相似套索的结构。套索肽性质很安稳，并具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等效果，是生物制药的研讨热门之一。但其共同的套索结构难以用化学手法组成，约束了相关研讨的开展。
套索环化酶在氨基酸链构成“套索结”的过程中起到及其重要的效果。美国伊利诺伊大学厄巴纳－尚佩恩分校研讨团队说，他们具体研讨了其间一种名为FusC的酶，结合生物信息学、分子动力学等多种手法树立模型，展示了待折叠的氨基酸链与FusC分子相互效果的三维结构。相关论文宣布在英国《天然·化学生物学》杂志上。
FusC酶分子由约600个氨基酸组成，在折叠过程中起效果的活性位点包括120个氨基酸。研讨之后发现，FusC分子中一个称为“11号螺旋”的部位对套索结的构成很重要，它坐落活性位点的后壁区域。在此根底上，研讨团队规划出“11号螺旋”部位产生变异的FusC酶，成功地把天然环化酶力不从心的一些氨基酸链打成“套索结”。
研讨人员说，该发现或许适用于其他的环化酶，有助规划制作多种套索肽。他们已在试验中高效生产出能与一个重要抗癌靶点“整合素αvβ8”紧密结合的套索肽，验证了该效果的实用性。
