10月24日，恒瑞医药发布2024年三季度成绩陈述。前三季度恒瑞医药完成经营收入201.89亿元，同比增加18.67%，归属于上市公司股东的净利润46.20亿元，同比增加32.98%。前三季度，恒瑞仍然继续高强度的研制投入。陈述数据显现，2024年前三季度研制费用达45.49亿元，同比增加22%。

  在高强度研制投入加持下，恒瑞医药出现了不少立异效果。陈述期内，恒瑞医药自主研制的1类新药夫那奇珠单抗注射液上市，用来医治合适承受体系医治或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。该产品是恒瑞在本身免疫疾病范畴上市的首个立异药。至此，恒瑞医药已在国内获批上市17款1类立异药、4款2类新药。

  第三季度，恒瑞共有3项立异药上市答应请求获得国家药监局受理，分别为抗PD-L1/TGF-βRII双功用交融蛋白瑞拉芙普α注射液（SHR-1701），用于部分晚期不行切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线 ADC立异药注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811），用于既往承受过至少一种体系医治的部分晚期或转移性HER2骤变成人非小细胞肺癌患者的医治，该产品一起已被归入优先审评批阅；JAK1抑制剂硫酸艾玛昔替尼片，用于成人重度斑秃患者，该产品已有4项适应症上市答应请求获得受理。

  此外，还有2项立异药上市答应请求于本年10月获得受理：口服非肽类血小板生成素受体激动剂海曲泊帕乙醇胺片联合免疫抑制医治，用于15岁及以上初治重型再生障碍性贫血（SAA）患者；EZH2抑制剂SHR2554片，用于既往承受过至少1线体系性医治的复发或难治外周T细胞淋巴瘤（PTCL），该产品一起已被归入优先审评批阅。

  在研管线多个自主立异产品正在临床开发，300余项临床试验在国内外展开。陈述期内公司共有22个药物获得临床试验批件。

  本年下半年以来，恒瑞医药有2款首仿产品在美国获批上市，分别是布比卡因脂质体注射液、注射用紫杉醇（白蛋白结合型）。前者是该种类全世界内获批上市的首仿药，后者为美国FDA同意上市的该种类首仿药。

  在敞开协作方面，经过与美国、韩国、印度公司协作，恒瑞医药已将11款具有自主知识产权的立异药对外授权。本年5月，公司将具有自主知识产权的GLP-1类立异药产品组合答应给一家美国公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元，并获得该公司19.9%的股权。